- 2010 Декабрь
- 2011 Январь
- 2011 Февраль
- 2011 Март
- 2011 Апрель
- 2011 Май
- 2011 Июнь
- 2011 Июль
- 2011 Август
- 2011 Сентябрь
- 2011 Октябрь
- 2011 Ноябрь
- 2011 Декабрь
- 2012 Январь
- 2012 Февраль
- 2012 Март
- 2012 Апрель
- 2012 Май
- 2012 Июнь
- 2012 Июль
- 2012 Август
- 2012 Сентябрь
- 2012 Октябрь
- 2012 Ноябрь
- 2012 Декабрь
- 2013 Январь
- 2013 Февраль
- 2013 Март
- 2013 Апрель
- 2013 Май
- 2013 Июнь
- 2013 Июль
- 2013 Август
- 2013 Сентябрь
- 2013 Октябрь
- 2013 Ноябрь
- 2013 Декабрь
- 2014 Январь
- 2014 Февраль
- 2014 Март
- 2014 Апрель
- 2014 Май
- 2014 Июнь
- 2014 Июль
- 2014 Август
- 2014 Сентябрь
- 2014 Октябрь
- 2014 Ноябрь
- 2014 Декабрь
- 2015 Январь
- 2015 Февраль
- 2015 Март
- 2015 Апрель
- 2015 Май
- 2015 Июнь
- 2015 Июль
- 2015 Август
- 2015 Сентябрь
- 2015 Октябрь
- 2015 Ноябрь
- 2015 Декабрь
- 2016 Январь
- 2016 Февраль
- 2016 Март
- 2016 Декабрь
- 2017 Март
06:44 Учеными были отредактированы Т-клетки человека для защиты от ВИЧ | |
Сотрудникам Калифорнийского университета в Сан-Франциско удалось успешно изменить Т-клетки иммунной системы человека. Для этого ученые использовали систему CRISPR/Cas9, позволяющую редактировать геном. На первом этапе авторы исследования убрали с поверхности клеток белок CXCR4, который используется для проникновения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) внутрь клетки. Кроме того, ученые «выключили» белок PD-1. Ранее проведенные исследования показали, что препараты, блокирующие этот белок, способствуют активации Т-клеток, которые начинают атаковать опухолевые клетки. Как пояснили ученые, чье исследование будут опубликовано в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, они изменили технологию и упростили метод доставки нуклеазы Cas9 и gRNA — молекул РНК, которые контролируют процесс вставки или удаления уридиновых нуклеотидов в мРНК. Для этого авторы исследования использовали метод электропорации, обеспечивающий повышение проницаемости клеточных мембран. Таким образом рибонуклеотиды Cas9, то есть gRNA в комплексе с этим ферментом, эффективнее доставлялись внутрь клетки. Несмотря на то, что система CRISPR/Cas9 активно используется в исследованиях, ученые пояснили, что в случае с Т-клетками редактирование генома оказалось очень непростой задачей. «Наш случай был своеобразным вызовом для этой сферы науки. Мы потратили полтора года на то, чтобы оптимизировать процесс редактирования генома Т-клеток. Существует много возможных вариантов терапевтического применения нашей разработки», — объяснил соавтор исследования Александр Марсон (Alexander Marson). | |
Теги: |
Всего комментариев: 0 | |